Povestea lui Alberto
Sunt Alberto, am 9 anișori, sunt din loc. Mica, jud. Argeș și sufăr de o boală foarte gravă, Miopatie mitocondrială deficiență TK2, o boală progresivă, care se agravează pe zi ce trece.

M-am născut perfect sănătos și am fost așa până la varsta de 3 anișori. Atunci am început să am mersul dificil iar medicii, după mai multe analize, mi-au descoperit un platfus la picior care a început să îmi creeze disconfort la mers și din această cauză nu am mai putut merge normal. Mult timp părinții mei m-au dus la diferite centre unde am făcut terapii, din păcate fără nici un rezultat.

Și parcă aceasta nu ar fi deajuns, cu fiecare zi care trecea corpul meu slăbea și odată cu el și mușchii. Am ajuns în situația în care nu mai puteam merge deloc, nu mai puteam să îndoi genunchii și chiar să și respir era o povară. În anul 2018, după multe controale, am primit diagnosticul de Miopatie mitocondrială deficiență TK2. Boala aceasta s-a agravat atât de tare, încât am ajuns în situația de a fi conectat permanent la un aparat de respirat și la un ventilator care îmi încălzește aerul.

Speranța mea la o viață normală este într-un tratament din străinătate. Deoarece nu pot fi transportat, nu am putut să beneficiez de el gratuit, în Statele Unite ale Americii. Singura soluție pentru mine este de a cumpăra acest tratament medicamentos, pentru cel puțin un an de zile, medicamente care costă 2.000 dolari pe lună. Aceste medicamente sunt: Deoxicidină și Timidină, medicamente care îmi vor întări mușchii și vor opri progresia bolii mele.

Pe lângă acest tratament, săptămânal urmez terapii de kinetoterapie pentru a ajuta beneficiile tratamentului. Cu ajutorul Asociației umanitare SPRO (Speranța pentru România), am putut să beneficiez de fonduri cu care am reușit să acopăr costul tratamentului pentru câteva luni. Din păcate aceste fonduri nu sunt îndeajuns pentru mine și am fost nevoit să apelez din nou la voi, oameni dragi și vă rog, ajutați-mă să pot acoperi costul acestor medicamente măcar pentru un an de zile. Medicii mi-au dat șanse foarte mari de a mă recupera cu acest tratament. Îmi doresc să ajung un copil normal, îmi doresc să pot frecventa școala, să pot învăța să citesc, să scriu… trăiesc cu speranța aceasta. Vă rog, am nevoie de spijinul vostru, am nevoie de voi.

UPDATE 13.01.2021 – Alberto continuă tratamentul 

Alberto Bădescu suferă de o boală gravă, este conectat permanent la un aparat și are nevoie de un tratament zilnic. Acesta îl achiziționează din China și se ridică la suma de peste 2.000 dolari lunar. Împreună cu dumneavoastră am reușit să acoperim costul acestui tratament până în momentul de față.

Alberto are nevoie în continuare de noi! Împreună îl putem ajuta să acopere costul acestui tratament și pentru anul acesta, 2021. Datorită tratamentului, Alberto încet, face progrese remarcabile. În materialul video de mai jos, mama lui Alberto transmite mulțumirile ei cât și rugămintea de a-l sprijini în continuare pe Alberto.

UPDATE 27.01.2021 – Deoarece Alberto are nevoie de tratament și pentru anul 2021, am hotărât să prelungim campania de strângere de fonduri și pentru anul acesta, 2021. Alberto este dependent de acest tratament și fără sprijinul nostru nu va putea să acopere niciodată costul lui. Haideți în continuare să ne implicăm pentru el. Mulțumim tuturor care v-ați implicat și vă veți implica în continuare!

Titular cont: Asociatia Misiunea Speranta pentru Romania (Libraria Maranatha)

BCR (Banca Comerciala Romana)

IN LEI: RO 74 RNCB 001813 82799 00003
IN EURO: RO 04 RNCB 0018138279900002
COD SWIFT: RNCBROBU
SUCURSALA: Chisineu Cris, jud. Arad

Banca Transilvania

IN LEI: RO18BTRLRONCRT0365344401
IN EURO: RO65BTRLEURCRT0365344401
COD SWIFT: BTRLRO22
SUCURSALA: Chisineu Cris, jud. Arad

Raiffeisen Bank

IN LEI: RO39 RZBR 0000 0600 1204 2338
IN EURO: RO24 RZBR 0000 0600 1218 9757
CODE SWIFT: RZBRROBU
SUCURSALA: Chisineu Cris, jud. Arad

ING Bank

IN LEI: RO 89 INGB 0000999910724405
CODE SWIFT: INGROBU